Ti-Basis für die Einzelzahnrestauration

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Ti-Basis für die Einzelzahnrestauration
Informationen
Eine Ti-Base fungiert als grundlegendes Verbindungselement für implantatgetragene Einzelzahnrestaurationen. In einem standardmäßigen digitalen Arbeitsablauf wird eine individuelle Krone mithilfe einer CAD/CAM-Software entworfen, unabhängig hergestellt und vor der klinischen Platzierung mit der Ti-Basis verklebt.
Produktklassifizierung
Titanbasen
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Beschreibung

Eine Ti-Base fungiert als grundlegendes Verbindungselement für implantatgetragene Einzelzahnrestaurationen. In einem standardmäßigen digitalen Arbeitsablauf wird eine individuelle Krone mithilfe einer CAD/CAM-Software entworfen, unabhängig hergestellt und vor der klinischen Platzierung mit der Ti-Basis verklebt.

 

Technische Spezifikationen zur Auswahl

 

Spezifikationsparameter

Was zu bestätigen ist

Kompatibilität des Implantatsystems

Marke des Zielimplantats, Verbindungstyp und genaue Plattformbezeichnung

Plattformspezifikation

Schnittstellendurchmesser und Anti-Rotations-Index-Geometrie

Gingivahöhe (H_G)

Vertikaler Abstand von der Implantatplattform zum Kronenrand

Bindungshöhe (H_B)

Nutzbare vertikale Fläche für zuverlässige Harz-Zement-Haftung

Basisdurchmesser

Äußere Profildimension passend zum restaurativen Emergenzprofil

Prothetische Schraube

Gewindesteigung, Kopftyp und empfohlenes Anzugsdrehmoment

Treiberschnittstelle

Sechskant-, Torx- oder spezielle Eingriffswerkzeuggeometrie

Materialqualität

Zertifizierte Titanlegierungssorte gemäß geltenden Normen

 

Typische Anwendungen

 

Einzelkronen-Implantatsrestaurationen
Wird bei Einzelzahnersatzprotokollen eingesetzt, bei denen eine vorgefertigte Titanschnittstelle die Verbindungsgenauigkeit garantiert und gleichzeitig individuelle ästhetische Kronen ermöglicht.

 

Digitale CAD/CAM-Workflows
Kompatibel mit offenen oder geschlossenen digitalen Designsystemen, sodass Dentallabore individuelle Suprastrukturen fräsen oder drucken können, die direkt auf der verifizierten Ti-Base-Plattform befestigt werden.

 

Vertrieb und Komponentenbeschaffung von Prothesen
Geliefert für Markeninhaber, regionale Händler und Dentallabore, die eine gleichbleibende Chargenqualität, eine klare technische Dokumentation und eine zuverlässige Ausführung der Lieferkette benötigen.

 

Herstellung, Qualität und Überprüfung

 

In der Präzisionszahnprothetik stützen sich Kaufentscheidungen auf überprüfbare Fertigungskontrollen und nicht auf allgemeine Qualitätsaussagen. Der Betrieb folgt strengen Herstellungsprotokollen, um die Zuverlässigkeit der Komponenten sicherzustellen.

 

Zu den auf Anfrage zur Auswertung verfügbaren Unterlagen gehören:

 

Prüfung kritischer Abmessungen:Verifizierungsberichte für Kernschnittstellentoleranzen und Sitzflächen.

 

Materialzertifizierung:Werksprüfzertifikate zur Bestätigung der chemischen Zusammensetzung und der mechanischen Eigenschaften.

 

Oberflächenzustand:Sauberkeitsstandards, Abwesenheit von Bearbeitungsgraten und gegebenenfalls kontrollierte Oberflächenrauheit.

 

Chargenrückverfolgbarkeit:Lasergeätzte Teilenummern und Chargencodes unterstützen die vollständige Verfolgung der Fertigungsaufzeichnungen.

 

Verpackung, Lieferung und Rückverfolgbarkeit

 

Industrielle Dentalkomponenten erfordern eine kontrollierte Handhabung, um kritische Verbindungsschnittstellen während des Transports vor Kontamination oder mechanischer Beschädigung zu schützen.

 

Einzelverpackung:Die Lieferung der Komponenten erfolgt in einer reinraumtauglichen, schützenden Einzelverpackung.

 

Lasermarkierung:Teilenummern, Chargencodes und Herstellerkennzeichnungen werden direkt auf die vorgesehenen Komponentenoberflächen gelasert, sofern die Geometrie dies zulässt.

 

Dokumentation zur Rückverfolgbarkeit:Chargennummern verknüpfen Fertigwaren direkt mit Rohstoffprüfberichten und Fertigungskontrollprotokollen.

 

Regulierungs- und Compliance-Rahmen

 

Die Herstellungs- und Qualitätssicherungspraktiken entsprechen den internationalen Standards für Medizinprodukte.

 

Qualitätsmanagement:Produktionsprozesse unterliegen zertifizierten Qualitätsmanagementsystemen (z. B. ISO 13485-Standards).

 

Biokompatibilität:Die Rohstoffe der Komponenten entsprechen anerkannten internationalen Standards für chirurgische Implantatmaterialien (z. B. ISO 5832 / ASTM F136).

 

Dokumentationsunterstützung:Technische Dossiers, Materialdeklarationen und Maßprüfblätter werden bereitgestellt, um Kunden bei der Einreichung behördlicher Auflagen und lokalen Marktfreigaben zu unterstützen.
 

Häufig gestellte Fragen

 

F: Was ist eine Ti-Base für die Einzelzahnrestauration?

A: Eine Ti-Basis ist eine Präzisions-Titankomponente, die als Zwischenverbindung zwischen einem Zahnimplantat und einer individuellen CAD/CAM-Krone dient. Es bietet eine standardisierte Implantatschnittstelle und ermöglicht gleichzeitig die Anpassung an individuelle prothetische Designs.

F: Können Ti-Basen bei verschiedenen Implantatmarken austauschbar verwendet werden?

A: Nein. Aufgrund proprietärer Verbindungstoleranzen, Anti-Rotations-Geometrien und Variationen des Schraubengewindes muss eine Ti-Basis speziell auf das vorgesehene Implantatsystem abgestimmt sein.

F: Welche technischen Dateien stehen für die technische Bewertung zur Verfügung?

A: Auf Anfrage werden für qualifizierte Projekte genehmigte Produktkontrollzeichnungen, Materialdatenblätter und kompatible CAD/CAM-Bibliotheksparameter bereitgestellt.

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